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1031 平成23年度第5回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成23年9月27日午後5時00分～8時4...

Ⅱ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．アステラス製薬株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象としたMDV3100の第Ⅲ相試験これまでに得ら

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h230927.pdf

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1032 平成23年度第6回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成23年10月25日午後5時00分～8時...

Ⅲ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．大塚製薬株式会社の依頼によるリウマチ患者を対象としたCDP870 （certolizumab pegol）の第Ⅲ相試験これまでに得られ

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h231025.pdf

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1033 平成23年度第9回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年1月24日午後5時00分～7時0...

Ⅲ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：「修正の上承認」（説明文書の修正）審議２．サノフィ・アベンティス株式会社の依頼による前立腺癌患者を対象とした第Ⅰ 相試験これまでに得

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240124.pdf

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1034 平成23年度第11回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年3月27日午後5時00分～7時...

ラインこれまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）【内容変更等審議事項】審議１．大塚製薬株式会社の依頼による常染色体優性多発性嚢胞腎患者を対象とした

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240327.pdf

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1035 平成24年度第1回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年4月24日午後5時00分～8時0...

Ⅱ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．久光製薬株式会社の依頼による帯状疱疹後神経痛、慢性腰痛および変形性関節症患者を対象とし

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240424.pdf

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1036 平成23年度第2回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成23年5月24日午後5時15分～6時3...

Ⅱ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）【内容変更等審議事項】審議１．ゼリア新薬工業株式会社の依頼による子宮頸癌患者を対象としたZ－100の第Ⅲ

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240522.pdf

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1037 平成24年度第3回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年6月26日午後5時00分～8時2...

Ⅲ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．旭化成ファーマ株式会社の依頼によるデュピュイトラン拘縮患者を対象とした AK160（collagenase clostridium histolyticum）の第Ⅲ相

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240626.pdf

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1038 平成24年度第4回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年7月24日午後5時10分～７時5...

与試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．興和株式会社の依頼による小児家族性高コレステロール血症患者を対象とした NK―104（ピタバスタチ

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240724.pdf

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1039 平成24年度第5回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年9月25日午後5時00分～8時4...

Ⅲ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．田辺三菱製薬株式会社の依頼による小児の潰瘍性大腸炎患者を対象としたTA－ 650（インフリキシマ

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h240925.pdf

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1040 平成24年度第６回薬物治験審査委員会記録の概要開催日時：平成24年10月23日午後5時00分～７時...

Ⅲ相試験これまでに得られている成績に基づいて治験実施の妥当性について審議した。審議結果：修正の上承認（説明文書の修正）審議２．大日本住友製薬株式会社の依頼による小児統合失調症患者を対象としたＤＳＰ -5423（ブロナンセリン）の

https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/irb/240_irb_h241023.pdf

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