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検索結果 合計 : 1142 件    表示位置 : 931 - 940
931 様式22(治験依頼者⇔実施医療機関の長)整理番号 区分(1)1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 (結果の報告) 第11条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (症例報告書の提出) 第12条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iyakuhin/463_3.pdf
  - 2024-02-19 21:20:52
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932 様式22(治験依頼者⇔実施医療機関の長)整理番号 区分(1)1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 (結果の報告) 第11条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (症例報告書の提出) 第12条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iyakuhin/463_4.pdf
  - 2024-02-19 21:20:52
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933 1 統一書式に関する記載上の注意事項 (企業治験・製造販売後臨床試験)
ない。 なお、院内の手続き上必要である場合には契約書等の確認を得る他、治験事務局等が治験責任医師の作成した文書の写し等を適宜診療科長等に回付する等により運用する。 ⑧記載欄が不足する場合は、当該欄に“別紙のとおり”等と記
934 2025年度大学・病院職員募集要項 学校法人慈恵大学 [募集要項]
に関する業務、検体等搬送業務 ③患者ケアに関する業務 ④病棟における事務作業等応募資格:PC操作ができる方(入力・文書のスキャン等、簡単なPC操作ができる方) 応募書類:履歴書(写真貼付) 提出先:東京慈恵会医科大学附属第三病院管理課人
https://www.jikei.ac.jp/boshuu/jinji/pdf/roumu/2025/2025_kangohojyo_daisan2.pdf
  - 2025-05-26 16:04:18
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935 事務局の業務内容 【IRB(治験審査委員会)に関する業務】 ①IRB審査書類の作成および確認
とした、医療機関の長・治験責任医師および治験依頼者のすべてから独立した委員会です。 治験実施計画書・同意説明文書・治験薬の安全性に関する情報等の資料をもとに、治験の実施もしくは継続の可否について審査を行います。 【治験依
https://www.jikei.ac.jp/hospital/daisan/chiken/data/gyoumu/970_jimukyoku.pdf
  - 2024-02-19 21:20:13
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936 調査番号 製造販売後調査実施契約書 東京慈恵会医科大学附属病院(以下、「甲」という)と
のとする。 (結果の報告) 第10条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (機密保持及び調査結果の公表等) 第11条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/after_sale/640-03_1.pdf
  - 2024-12-23 12:51:15
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937 調査番号 製造販売後調査実施契約書 東京慈恵会医科大学葛飾医療センター(以下、「甲」という)と
のとする。 (結果の報告) 第10条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (機密保持及び調査結果の公表等) 第11条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/after_sale/640-03_2.pdf
  - 2024-12-23 12:51:15
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938 調査番号 製造販売後調査実施契約書 東京慈恵会医科大学附属第三病院(以下、「甲」という)と
のとする。 (結果の報告) 第10条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (機密保持及び調査結果の公表等) 第11条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/after_sale/640-03_3.pdf
  - 2025-04-10 13:08:31
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939 調査番号 製造販売後調査実施契約書 東京慈恵会医科大学附属柏病院(以下、「甲」という)と
のとする。 (結果の報告) 第10条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (機密保持及び調査結果の公表等) 第11条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/after_sale/640-03_4.pdf
  - 2024-12-23 12:51:14
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940 臨床研究コーディネーター(CRC)の業務内容 CRCとはClinical Research Coor...
者の検査の誘導も行います。 【治験依頼者に対して】 ①申請前のヒアリングへの参加事前に治験実施計画書、同意説明文書・同意書、症例報告書等の内容を確認し、ヒアリング時に各事項を確認し、IRBが効率良く円滑に行われるために助言して
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/gyoumu/crcgyoumu.pdf
  - 2024-02-19 21:20:20
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