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検索結果 合計 : 1142 件    表示位置 : 891 - 900
891 日時: 場所:2号館3階A会議室 出席者: 欠席者: Ⅰ.遺伝子解析を含む研究
5)参加施設の追加 6)患者への説明の誤記修正 7)研究者・財源に関する情報、定型章の更新 8)モデル説明同意文書 ①代表機関での研究計画書の改訂 ②研究期間の延長:「~2024年03月31日」から「~2026年03月31日」に延長 ③症例数の変更:「50例(多機関全体300
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2025/05/2024_minutes.pdf
  - 2025-05-13 10:42:40
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892 2025年度 大学院医学研究科医科学専攻修士課程 遺伝カウンセリング学(シラバス)
グの基礎を学ぶ。 歴史,概念,面接技術,家族歴の聴取と記載,遺伝医学的評価,患者への教育,リスク・コミュニケーション,文書作成,遺伝カウンセリングの研究等について,遺伝カウンセリングの発祥の地であるアメリカの教科書(A Guide to Genetic Counseling)
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2025/05/medicine-master_syllabus.pdf
  - 2025-05-20 13:38:31
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893 1 第75回学校法人慈恵大学臨床研究審査委員会議事録概要 開催日時2025年4月7日(月)16:30...
附属病院で実施中の本研究において、2025年1月28日にJCOG監査が行われたこと。 ・監査において、登録データの誤記、説明文書・同意書の改訂手続きの不備が指摘され、重大変更申請② 整理番号JKI23-005 研究課題名日本におけるCOVID-19ワクチン接種後
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2025/06/75.giji_.pdf
  - 2025-06-11 13:55:13
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894 事 業 報 告 書 学校法人 慈恵大学 2024年度 (2024年 4 月 1 日~2025年 3 ...
規則等に従い、清廉かつ誠実に職務を遂行しなければならない。 (日常の業務処理) 第10条 業務上知り得た情報や文書などは、業務目的以外に使用したり、漏洩してはならない。 また、個人情報を含めた秘密の情報や文書などを厳重に管理し
https://www.jikei.ac.jp/wp-content/uploads/2025/07/事業報告書2024年度.pdf
  - 2025-07-03 13:34:28
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895 2026年度看護学専攻(博士後期課程)募集要項
1 研究計画に沿って看護労働や看護職の人材確保に関する政策過程の歴史的変遷を、 公文書、 公的データ、 オーラルヒストリー等を用いた分析を学修する。 さらに現代の看護労働に関する実態調査、及び国内外の潜在看護師の復職支援、
896 4 1 研究計画に沿って看護労働や看護職の人材確保に関する政策過程の歴史的変遷を、公文書、公的データ...
4 1 研究計画に沿って看護労働や看護職の人材確保に関する政策過程の歴史的変遷を、公文書、公的データ、オーラルヒストリー等を用いた分析を学修する。 さらに現代の看護労働に関する実態調査、及び国内外の潜在看護師の復職支
897 1 第77回学校法人慈恵大学臨床研究審査委員会議事録概要 開催日時2025年6月2日(月)17:00...
化並行群間比較試験研究代表医師淺野裕実施医療機関東京慈恵会医科大学附属病院変更内容実施計画の変更(説明文書・同意書の改訂)、研究計画書の変更、説明文書・同意書の改訂判定承認変更申請③ 整理番号JKI24-006 研究課題名初回化学療
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  - 2025-07-22 16:41:24
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898 機器様式21(治験依頼者⇔実施医療機関の長)整理番号 区分(1)1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 (結果の報告) 第10条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (症例報告書の提出) 第11条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iryoukiki/480_1.pdf
  - 2024-02-19 21:20:50
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 - 177.6KB
899 機器様式21(治験依頼者⇔実施医療機関の長)整理番号 区分(1)1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 (結果の報告) 第10条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (症例報告書の提出) 第11条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iryoukiki/480_2.pdf
  - 2024-02-19 21:20:50
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900 機器様式21(治験依頼者⇔実施医療機関の長)整理番号 区分(1)1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 (結果の報告) 第10条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 (症例報告書の提出) 第11条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iryoukiki/480_3.pdf
  - 2024-02-19 21:20:50
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