当者 1 10/20 6 総論：薬物作用と動態の基本志賀 剛 2 10/20 7 総論：薬物代謝酵素、薬物相互作用 3 10/27 5 総論：添付文書と新薬開発 4 10/27 6 薬物治療学各論：循環器疾患治療薬 1 降圧薬・抗心不全治療薬 5 10/27 7 薬物治療学各論：循環器疾患

真40ｍｍ×30ｍｍ１枚（個人調査書に貼付） （2）推薦書〔様式2〕所属長が作成し厳封したもの ※様式2はホームページから画面表示し、文書入力とプリントアウトができます。 （3）小論文テーマ「看護師養成に関する学校経営の視点から考えた自校の課題につ

のとする。 （結果の報告） 第９条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （機密保持及び調査結果の公表等） 第１０条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及

のとする。 （結果の報告） 第９条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （機密保持及び調査結果の公表等） 第１０条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及

のとする。 （結果の報告） 第９条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （機密保持及び調査結果の公表等） 第１０条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及

のとする。 （結果の報告） 第９条甲は、本調査が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （機密保持及び調査結果の公表等） 第１０条甲は、本調査に関して乙から開示された資料その他の情報及

変して転載） 治験実施計画書（プロトコール） 治験の目的、デザイン、方法、統計学的な考察及び組織について記述した文書。 治験依頼者および治験実施医療機関は、治験実施計画書に従って、治験を実施しなければなりません。 用語解説今回の

験者ケア ☝治験スケジュールの管理と調整を行います治験終了 ＜ヒアリング＞ 治験治験の実施計画書や同意説明文書等の内容確認担当ＣＲＣの決定委員会にも出席します！ *同意説明の補助・外来診察時の同席 *検査の手配・有害事象の対応 *被験

３．モニタリング及び監査並びにＩＲＢ並びに規制当局による調査を受け入れられること ４．同意を得るための説明文書を作成し、必要に応じて改訂できること ５．治験責任医師と治験依頼者で合意された期間に治験を適正に実施し、 終了

目的、手順などの説明治験事務局 CRC 9:10～16:30・治験審査委員会における審議状況、治験実施の手続きにおける必須文書保管状況の確認審議資料・議事録・必須文書の閲覧治験事務局担当者へのインタビュー・治験実施計画書の遵守状況の