点滴静注2高度進行・再発ゲムシタビンゲムシタビン塩酸塩1000 mg/㎡30分day1点滴静注軽度エスワンタイホウS-1 添付文書参照 7日間連日経口進行・再発進行・再発術前術後放射線化学療法 GS GEM＋CDDP 180 182

ス目) 28病勢進行、もしくは不耐応まで(2コース目以降のレジメンは別で申請あり)ダラツムマブ点滴静注8 mg /kg添付文書参照d1,2 ダラツムマブ点滴静注16 mg /kg添付文書参照d8,15,22 カルフィルゾミブ点滴静注20 mg /m2 30min以上d1,2 カル

い合わせプロトコル項目...................................................................... 2 【合意書を交わした保険薬局薬剤師による対応項目】................................ 2 １．①特定薬剤に関する添付文書記載の用法と異なる用法指示........... 2 ②残薬調整することでの処方日数の短縮................................................ 2 ③一包化調剤への変更................................................................................... 2 ④一包化調剤からPTP調剤

・入院前持参薬情報提供書を入院予定日の2-3日前までに薬剤部宛にFAXする患者様への持参薬整理についての案内文書（資料1)は、入院が決定し薬剤部での常用薬確認を行った際にお渡ししております。 保険薬局様へ患者様がご相

, Fujii M, Nakahara N, et al. Intraoperative tractography and motor evoked potential (MEP) monitoring in surgery for gliomas around the corticospinal tract. World Neurosurg. 2010;74:153-61. 2)日本光電ホームページ（電極の添付文書PDFファイルダウンロード可能） http://www.nihonkohden.co.jp/ 32 ７.術中MRIと覚醒下開頭術 推奨機能野あるいは機能野近傍病変等、覚醒下手術

る。 ２）同一領域（耳鼻咽喉科領域）での留学、大学院で、診療実績のあるものについては、 その指導、診療実績を証明する文書の提出を条件とし、プログラム責任者の理由書を添えて、日本専門医機構に提出、当該領域での審査を受け、認められれ

等に従い、清廉かつ誠実に職務を遂行しなければ ─2─ ならない。 （日常の業務処理） 第10条業務上知り得た情報や文書などは、業務目的以外に使用したり、漏洩してはならない。 また、個人情報を含めた秘密の情報や文書などを厳重に管理しな

ならない。 （日常の業務処理） 第10条業務上知り得た情報や文書などは、業務目的以外に使用したり、漏洩してはならない。 また、個人情報を含めた秘密の情報や文書などを厳重に管理しなければならない。 2．法令および就業規則などに基づ

グ・ファシリティ）施設の設置準備を遅滞なく進める。 （4）新たな研究推進体制を検討し、学内の合意を得る。 （5）医学論文書きかた講習会を開催する。 論文数の集計により本学の研究活動の特徴を分析する。 （6）学会発表の奨励、支援を行う。 写真

るCRC（Clinical Research Coordinator：臨床研究コーディネーター） の支援内容は、治験と同じく被験者対応、スケジュール管理や、データ収集と文書管理等であった。 その他、CRCがモニタリング担当者としてその業務を行った。 ：2試験 ③臨床研究支援センターおよび倫