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1131 様式２２（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分（１）1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 （結果の報告） 第１１条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （症例報告書の提出） 第１２条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
https://www.jikei.ac.jp/hospital/honin/chiken/data/client/iyakuhin/202212/A463_1.pdf
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1132 様式２２（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分（１）1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 （結果の報告） 第１１条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （症例報告書の提出） 第１２条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
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1133 様式２２（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分（１）1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 （結果の報告） 第１１条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （症例報告書の提出） 第１２条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
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1134 様式２２（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分（１）1.治験2.製造販売後臨床試験
ものとする。 （結果の報告） 第１１条甲は治験が終了し、又はこれを中断あるいは中止したときは、乙に対しその結果を文書により報告する。 （症例報告書の提出） 第１２条甲は、本治験を実施した結果につき、治験実施計画書に従って、速やかに正確
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1135 様式21（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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1136 様式21（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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1137 様式21（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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1138 様式21（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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1139 様式22（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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1140 様式22（治験依頼者⇔実施医療機関の長）整理番号 区分1.治験2.製造販売後臨床試験
6項に規定する事項を知り得た場合、ＧＣ Ｐ省令第20条第2項又は第3項に基づきその旨を治験責任医師及び甲に文書で通知する。 ２．治験責任医師は、被験薬及び本治験において被験薬と比較するために用いられる医薬品又は薬物そ
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